A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão total das atividades do Laboratório de Manipulação Biometil, com sede em Florianópolis (SC), após identificar falhas críticas nos processos de esterilização de medicamentos injetáveis. A decisão foi publicada no dia 23 de março de 2026.
A medida proíbe a comercialização, manipulação, divulgação e uso de todas as preparações injetáveis da empresa. De acordo com a Anvisa, os problemas nos processos de esterilização e o controle inadequado de temperatura de insumos sensíveis impedem qualquer garantia de qualidade e segurança dos produtos.
Além das falhas na produção, o laboratório também fabricava e comercializava produtos sem registro na agência, como:
-
Round Glúteo
-
Round Glúteos 10 anos
-
Bioglúteo
A empresa também utilizava substâncias como Adifyline, Argireline e Nano Lipoxyn Tripeptide, sem comprovação de eficácia e segurança, violando a RDC 67/2007, que regula as boas práticas em farmácias de manipulação.
Risco direto à saúde
Medicamentos estéreis são aplicados diretamente no organismo, sem passar pelas barreiras naturais do corpo. Por isso, qualquer falha no processo de esterilização pode provocar infecções graves, inflamações e até complicações mais sérias. A agência destacou que o cenário encontrado compromete todo o controle de qualidade da produção.
Orientação aos pacientes
A Anvisa orienta que pacientes que utilizaram produtos da Biometil fiquem atentos a sinais como:
-
Dor ou inchaço no local da aplicação
-
Vermelhidão
-
Febre ou reações inesperadas
Em caso de qualquer sintoma, a recomendação é buscar atendimento médico imediato.
A suspensão permanece válida até que o laboratório comprove a adequação total às normas sanitárias. A decisão faz parte de um programa nacional de fiscalização de medicamentos estéreis e serve como alerta ao setor estético e farmacêutico.
